重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的获得性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳
其发病原因主要涉及自身免疫异常、胸腺异常等因素，以下是具体分析：
自身免疫反应异常（最常见）：
患者体内产生针对乙酰胆碱受体（AChR）或其他相关蛋白的自身抗体，这些抗体阻断、降解神经肌肉接头处的受体，干扰神经冲动传递，导致肌肉无法正常收缩
常见抗体类型：乙酰胆碱受体抗体（AChR抗体，最常见）、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体（MuSK抗体）等。
胸腺异常：
约75%-85%的重症肌无力患者存在胸腺异常，如胸腺增生或胸腺瘤。胸腺是免疫系统的重要器官，异常的胸腺可能导致自身免疫反应失控，刺激产生针对神经肌肉接头的自身抗体。
胸腺瘤患者中，胸腺瘤可能直接参与自身抗体的产生或免疫调节异常。
遗传因素（罕见）：
大多数重症肌无力为散发性，与遗传无关。但极少数病例可能与家族遗传有关，称为先天性肌无力综合征，通常在儿童期发病，且常染色体隐性或显性遗传方式多见。
环境因素（可能诱因）：
某些病毒感染、药物或环境因素可能触发免疫系统异常，导致疾病发生或加重，但具体机制尚不明确。
重症肌无力的发病机制复杂，通常涉及多种因素的相互作用。如果出现相关症状，建议尽早就医，由神经内科医生通过详细检查和评估明确诊断。
宁侠主任医师
中国中医科学院西苑医院脑病科主任医师
北京四惠西区医院特聘中医内科专家
科室：中医内科
出诊时间：周一下午视频看诊
擅长诊疗：中西医结合防治脑血管疾病，可有效延缓脑动脉硬化进展，降低脑卒中发生率；中医药辨证论治各种脑卒中后遗症，改善患者半身不遂、麻木、疼痛、吞咽困难等症状，促进其功能恢复；中医中药诊疗多系统萎缩、帕金森病、重症肌无力、癫痫等神经系统疑难病，头痛、三叉神经痛、坐骨神经痛、带状疱疹后神经痛、头晕、面肌痉挛及面瘫等各类神经性疾病，以及失眠、抑郁、焦虑等情绪障碍和各类躯体化症状。
本文旨在大众健康知识普及，切勿作为个体诊疗根据，如有不适请尽早就医。
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